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[多选题]

根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业计算机系统的说法,正确的有()。

A.与票据开具系统对接,自动生成销售记录

B.可自动拒绝含麻黄碱类复方制剂超数量销售

C.可自动识别处方药、特殊管理的药品

D.支持录入质量管理人员制定的陈列药品检查计划

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第1题

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,在库商品实行色标管理,零货称取库为()。

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,在库商品实行色标管理,零货称取库为()。

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第2题

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,应为绿色色标的是

A.合格品库

B.退货库

C.发货库

D.待验库

E.零货称取专库

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第3题

根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收获与验收的说法,错误的是

A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查

B.对包装异常,零货、拼箱的药品,抽样验货时应当开箱检查至最小包装

C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收获验货,验收合格应尽快送入冷库

D.运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收

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第4题

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,在库商品实行色标管理,零货称取库为()。A.红色 B.绿色 C.黄

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,在库商品实行色标管理,零货称取库为()。

A.红色

B.绿色

C.黄色

D.蓝色

E.黑色

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第5题

根据2013年新版《药品经营质量管理规范》,拆除外包装的零货药品A.分库存放B.应当集中存放

根据2013年新版《药品经营质量管理规范》,拆除外包装的零货药品

A.分库存放

B.应当集中存放

C.控制堆放高度,定期翻垛

D.专库或专柜存放并指定双人双锁保管,专账记录

E.分开存放

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第6题

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品储存,说法正确的是

A.药品与非药品分开存放

B.外用药与其他药品分开存放

C.处方药与非处方药之间应分开存放

D.中药材和中药饮片分库存放

E.拆除外包装的零货药品应当集中存放

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第7题

2、根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收获与验收的说法,错误的是

A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查

B.对包装异常,零货、拼箱的药品,抽样验货时应当开箱检查至最小包装

C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收获验货,验收合格应尽快送入冷库

D.冷藏冷冻药品到货时,应当查验运输方式以及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收

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第8题

根据«药品经营质量管理规范»,关于药药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是()

A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收是可不开箱检查

B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验收时应当开箱检查至最小包装

C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验收,验收合格尽快进入冷库

D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收

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第9题

根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企 药品收货与验收的说法,错误的是()

A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检 查(2016药事管理与法规真题)

B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验货时应当开 箱检查至最小包装

C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验 货,验收合格尽快送入冷库

D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过 程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度 要求的应当拒收

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第10题

根据《药品经营质量管理规范》规定,批发企业有关药品储存要求说法,错误的是()

A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放

B.中药材和中药饮片分库存放

C.药品按批号堆码,垛间距不小于 10 厘米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道设施间距不小于 30 厘米

D.拆除外包装的零货药品应当集中存放

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